uutiset

PMTA:n ensimmäinen ei-kliininen testauslaboratorio Kiinassa on valmistunut, ja päänvalmistaja suunnittelee ottavansa haltuunsa maailmanlaajuisen tuoteturvallisuusjärjestelmän oikeudet.

Viime aikoina toimittaja tiesi, että Smoore Anlysis -testaus- ja turvallisuusarviointikeskus (viitataan "turvallisuusarviointikeskukseksi") on rakentanut Kiinan ensimmäisen ei-kliinisen PMTA-testauslaboratorion.Tällä hetkellä laboratoriossa on katettu PMTA:n ei-kliiniset tutkimusvaatimukset, materiaaliturvallisuus, HPHC:t, toksikologiset testit ja muut ei-kliiniset asiat.

Tämä on ensimmäinen kerta, kun kiinalainensähkötupakkatehdas on rakentanut PMTA-testauslaboratorion.Se voi suorittaa FEELM-tuotteiden esitestauksen, parantaa kokonaisvaltaisesti tuoteturvallisuutta, auttaa brändiä läpäisemään PMTA:n. 

Vaikka e-savuketuotteiden maailmanlaajuinen tuotantokeskus Kiinassa, Yhdysvallat on suurin kuluttajamarkkina.Yhdysvaltojen osuus kaikista merentakaisista maailmanlaajuisista markkinoista oli vuonna 2021 yli 55 % ja ylittää 65 % vuonna 2022 (The 2022 E-Cigarette Industry Export Blue Book).Kiinalaisten ODM/OEM-tehtaiden valmistamien merkkituotteiden on läpäistävä maailman tiukimmat turvallisuustarkastukset ennen kuin ne tulevat Yhdysvaltojen markkinoille. Turvallisuustestaukset ja tuotteiden järjestelmällinen esittely olivat aikoinaan kiinalaisten teknologiatoimittajien heikkouksia. 

Ensimmäisen tutkimuslaboratorion perustamisesta vuonna 2017 lähtien Smoore on kuitenkin jatkanut maailman johtavien testausprojektien suunnittelua ja luotettavan tuoteturvallisuuden demonstraatiojärjestelmän rakentamista.Tällä hetkellä Smoore Safety Assessment Center on perustanut alan ensimmäisen E&L-analyysi- ja testauslaboratorion, joka parantaa höyrymateriaalien materiaaliturvallisuusstandardia lääketieteelliselle tasolle. 

Tämän vuoden huhtikuussa PMTA hyväksyi FEELM:n asiakkaan NJOY:n myytäväksi Yhdysvaltain markkinoilla. FDA:n mielestä NJOY-tuotteissa on alhaisemmat HPHC-pitoisuudet kuin savukkeissa ja että NJOY-tuotteiden käyttäjät altistuvat alhaisemmille määrille mahdollisesti haitallisia ainesosia ja ne ovat parempia. haittojen vähentäminen kuin savukkeiden.Smooren valmistamat Logic Vape -tuotteet ovat myös läpäisseet PMTA:n.

Tällä hetkellä FDA:n hyväksymiä tuotteita on kahdeksan, joista monet ovat Smooren valmistamia.Tehtaan laadunhallintajärjestelmällä on erittäin tärkeä rooli FDA:n arvioinnissa, ja se, että Smooren OEM-tuotteet voivat läpäistä PMTA:n, osoittaa, että FDA on ainakin alustavasti tunnustanut, että OEM-tehdas täyttää sen laadunhallintavaatimukset.e-savuketehdaskasvit.